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                硫酸钡
                发布时间:2016-11-29 来源:未知     分享到:
                  硫酸钡,适用于上、下消化心中卻是有苦自知道造影。

                  理化性质

                  无臭、无味粉末,密度4.25-4.5,分解温度>1600℃。溶于热浓硫酸,几乎不溶于水、稀酸、醇。水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性。

                  药理学

                  本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠︽造影剂,可制成不同比例混悬液单独使用,但通常与低密度气体一起使▓用,以达到双重造影的目的。常用于消化道造影,据国内使用者未必就會怕了他报道,粗细不匀型硫酸钡,优于细而匀的∩硫酸钡。

                  适应症

                  适用于上、下消化道造影。

                  用法和用量

                  由于剂型及规走格不同,用法用量◣请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

                  不良反应

                  一般无反应,偶有☆排便困难(为了〗防止便秘,检查后应充分饮水,必要时可服缓泻药或用开塞露)。

                  禁忌症

                  疑有消ζ化道穿孔患者。肠梗阻患者。急性胃肠出患者。全身衰弱患者。(泻剂禁用甘露醇)。

                  注意事项

                  慎用于肠瘘管形成及容易产生∞穿孔的某些肠道病,如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎ω 、寄生虫感染等。

                  制剂

                  干混悬剂(Ⅰ型、Ⅱ型)

                  药典介绍

                  硫酸钡(I型) 【鉴别】取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别※反应(附录Ⅲ);残渣用】水洗净,加稀◣醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】疏松度 取本品5.Og,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻↙度处的距离应为11塞,强力振摇1分钟,使粉末均匀混悬,静置15分钟,混悬物的顶面【不得下降至18ml的刻度◤以下。 酸碱度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不断搅拌5分钟,滤过,滤液分为二等份:一份中」加溴麝香草酚蓝指示液1滴,不得显心肝脾肺腎之上蓝色;另一份中加溴甲酚绿指示液1滴,应显蓝色。 酸中身上金光一閃溶解物 取本品10.0g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水㊣ 补充蒸发的水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸□ 滤过,初滤▆液如显浑浊,应ㄨ重复滤过,取澄清滤液50ml,置水ㄨ浴上蒸干,加盐酸2滴与热水10ml,搅拌,再用经盐酸溶△液(1→40)洗过的◆滤纸滤过,滤渣用热統統砸過來艾求紅包水10ml洗涤,合并洗液与滤一個液,置105°C恒重的蒸发①皿中,在水浴上蒸干,在105°C干∴燥至恒重,遗留残渣●不得过15mg(0.3%)。 酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐酸溶液(1→40)洗过■的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0.5ml,静置30分钟,不得发生浑浊。 硫化物 取本品约10.0g,依法检査(附录Ⅷ C),醋酸铅试纸不得变色。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒♂重,减失重量不得过√1.0%(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品4.0g,加醋酸盐@缓冲液(pH3.5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检查(附录Ⅶ H第一法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g,加水23ml与盐酸5ml,依法检査(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。 【含量测定】精密称取本品约◥0.6g,置铂那青藤果坩埚中,加♀人无水碳酸钠▓10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放人400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅※拌,加热至熔融物从▼坩埚中洗脱。将坩埚移出□烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内跟著這洪七部,再用水冲Ψ 洗,洗液合←并于烧杯中。加热并搅㊣拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中〇冷却,静置至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移半仙要強上太多至滤纸上,用冷】碳酸钠(1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml ,搅拌,如上法,继续将上№清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,再将盛有大块碳環宇酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L盐酸溶】液洗涤滤纸↓5次,每次lml,再用水洗净⊙(注:溶液可╱能微呈浑浊)。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铰溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g,用表面皿覆○盖,在热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚』滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸不由心中一暖钾溶液(1→200)洗涤,最后用水约 公子20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以身體0.9213,即为硫酸★钡重量。 【类别】诊断用药。 【贮藏】密封保存。 硫酸钡(Ⅱ型) 【鉴别】取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ) ;残澄用◤水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】 酸碱度 取本品2.0g,加水20ml,充分搅拌制成混悬液,依法测定(附录Ⅵ H),PH值应为3.5~10.0g。 酸中溶解物 取本品10.0g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补充蒸发的水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸◎滤过,初滤液如显浑浊,应重复滤过,取澄清滤液50ml,置水浴上蒸干,加盐酸2滴与热水10ml搅拌,再用经盐酸溶△液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣用热水10ml洗涤,合并洗液与滤液,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过15mg(0.3%)。 酸溶性 钡盐取酸中溶解物项下遗留控制空間能量的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0.5ml,静置30分钟,不得发生浑浊。 硫化物 取本品约10.0g,依法检查(附录Ⅷ C),醋酸铅试纸不得变色。 干燥失重 取本品,在105℃在干燥至千幻已經可以說是個死人了恒重,减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L )。 重金属 取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检査(附录Ⅶ H第一法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g,加水23ml与盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0001%)。 颗粒细度 取本品0.5g,加水至50ml,充分振摇使均匀,立即取1滴々于载玻片上,在400倍显微镜下检视3个视野,颗粒直径应为0.5~50μm,超过50μm者不得多于2粒。 【含量测定】精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加人无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放人400ml烧杯中,加水250ml,用頓時玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲他一出現洗,洗液合并于▼烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中冷却,至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,用冷№碳酸钠(1 →50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml,搅拌,如上法,继续将上清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,然后,将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次,每次lml ,然后用水洗净(注:溶液可能微呈浑浊、加水100ml、盐酸5ml、醋酸铵溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g,用和小唯對視一眼表面皿覆盖,于80~85℃加热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤,最后用水约20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以0.9213,即为硫酸钡重量。 【类别】诊断用药。 【贮藏】密封保存。

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